Зачем делают тест Prenetix при беременности и какие есть о нем отзывы?

Содержание
  1. Безопасный скрининг беременных Пренетикс
  2. Безопасный скрининг беременных Пренетикс — определение хромосомных патологий плода на раннем сроке беременности с высокой точностью
  3. Безопасный скрининг беременных Пренетикс точнее и безопаснее стандартного скрининга 1 триместра
  4. Безопасный скрининг беременных Пренетикс доступен в любом уголке России
  5. Лаборатория в Москве: экономия времени и денег
  6. Преимущества безопасного скрининга беременных «Пренетикс» перед другими видами пренатального скрининга
  7. Почему неинвазивный пренатальный скрининг не назначают всем беременным в обязательном порядке?
  8. Неинвазивная пренатальная диагностика
  9. Безопасное решение
  10. Вынужденная мера
  11. * И кстати…
  12. А что есть еще?
  13. Что такое безопасный скрининг беременных Пренетикс и зачем он нужен?
  14. Безопасный скрининг беременных Пренетикс точнее и безопаснее стандартного скрининга 1 триместра
  15. Лаборатория в Москве: экономия времени и денег
  16. Особенности, достоинства и недостатки Панорама-теста
  17. Описание теста Panorama
  18. Патологии, определяемые при помощи неинвазивного тестирования
  19. Достоинства пренатального ДНК теста Panorama
  20. Точность результатов
  21. Группы женщин, имеющих потребность в тестировании
  22. Подготовка к прохождению теста Панорама
  23. Ограничения метода
  24. Где пройти тестирование
  25. Минусы теста Панорама
  26. Неинвазивный пренатальный тест
  27. Где сделать тест
  28. Стоимость теста
  29. Отзывы на неинвазивный пренатальный днк тест
  30. Отзывы о тесте Panorama
  31. Неинвазивный пренатальный тест (NIPT)
  32. Что такое NIPT тест
  33. Кому рекомендовано сделать NIPT тест
  34. Показания для проведения NIPT теста
  35. 6 лучших тестов на беременность
  36. Frautest Express Ультрачувствительный
  37. Frautest Planning
  38. Clearblue Digital
  39. Evitest Proof
  40. Premium Diagnostics
  41. Lady Test
  42. Как работает тест на беременность?

Безопасный скрининг беременных Пренетикс

Зачем делают тест Prenetix при беременности и какие есть о нем отзывы?

Что такое безопасный скрининг беременных Пренетикс и зачем он нужен?

Благодаря пренатальной диагностике женщины узнают о генетических отклонениях ребенка до рождения и могут принять решение о прерывании беременности либо подготовиться к рождению особенного ребенка.

Безопасный скрининг беременных Пренетикс — определение хромосомных патологий плода на раннем сроке беременности с высокой точностью

Безопасный скрининг беременных Пренетикс — исследование ДНК плода, содержащегося в крови матери. ДНК плода попадает в кровоток матери после естественного отмирания и обновления тканей плаценты в процессе роста.

Для исследования женщина сдает только кровь из вены. В лаборатории из крови выделяют и исследуют внеклеточную ДНК плода на наличие хромосомных аномалий: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и другие изменения количества половых хромосом.

Точность безопасного скрининга беременных Пренетикс — 99,9%.

Безопасный скрининг беременных Пренетикс точнее и безопаснее стандартного скрининга 1 триместра

Традиционные методы скрининга — УЗИ и биохимический анализ крови — указывают на косвенные, а не прямые признаки хромосомных аномалий плода. Косвенные показатели часто бывают ложными: результаты исследований могут указывать на аномалию при здоровом плоде, либо показывать низкий риск при наличии патологии.

В случае подозрения на патологию плода по УЗИ и биохимическому анализу крови назначается инвазивная процедура – забор для анализа тканей плода или пуповинной крови через прокол брюшной стенки беременной.

Эта процедура небезопасна и в отдельных случаях может привести к инфицированию или прерыванию беременности.
При прохождении скрининга Пренетикс значительно снижается потребность в направлении на инвазивную диагностику.

Итоговый риск осложнений снижается в 16 раз.

Безопасный скрининг беременных Пренетикс доступен в любом уголке России

Чтобы пройти тестирование, обратитесь в центр генетики и репродуктивной медицины «Genetico». Представительства центра работают в крупных городах всех регионов России.

Уточните по телефону или на сайте расположение ближайшей клиники-партнера, запишитесь на прием и в назначенный день приезжайте на сдачу крови.

Биоматериал направят в московскую лабораторию, результаты будут выданы от 4-х до 12 рабочих дней удобным пациенту способом.

Лаборатория в Москве: экономия времени и денег

В основе безопасного скрининга беременных «Пренетикс» лежит технология Harmony, разработанная международной компанией Roche Diagnostics, и в России тест выполняется по тем же медицинским стандартам, что и в США. К работе в лаборатории допускаются специалисты, которые успешно окончили курсы повышения квалификации и владеют всеми навыками, необходимыми для проведения исследования и правильной интерпретации результатов.

Раньше все исследования проводились в американской лаборатории. В 2018 году центр Genetico создал все условия для полноценного проведения исследований в Москве. Благодаря этому:

  • Срок исследования сократился. Результаты выдаются от 4 рабочих дней;
  • Стоимость НИПТ «Prenetix» снизилась с 35 000 до 23 000 рублей;
  • Защищены права пациента: лаборатория «Genetico» и жители России попадают под действие российского законодательства. Если возник конфликт, разобраться в проблеме проще, чем с компанией, которая находится на другом континенте и работает по законам другой страны;
  • Защищены персональные данные пациента: вся информация и биологический материал остаются внутри страны и не отсылается за границу.

Преимущества безопасного скрининга беременных «Пренетикс» перед другими видами пренатального скрининга

  • Точность более 99,9% по синдрому Дауна;
  • Проводится с 10-ой недели беременности: возможность узнать наличие патологий и пол ребенка на раннем сроке;
  • Подходит для скрининга плода при беременности после ЭКО с использованием собственной или донорской яйцеклетки;
  • Проводится при двуплодной беременности;
  • Срок выдачи результатов от 4-х рабочих дней;
  • Пациентов направляют на повторную сдачу крови для уточнения результата менее чем в 1% случаев, тогда как при других исследованиях — более чем в 5%;
  • Тесту доверились уже более 1 000 000 женщин по всему миру;
  • Технология Harmony занимает первое место в мире среди неинвазивных пренатальных тестов по числу клинических исследований. Эффективность подтвердили 13 клинических исследований, в том числе 3 независимых исследования, в которых участвовали около 30 000 женщин.

Почему неинвазивный пренатальный скрининг не назначают всем беременным в обязательном порядке?

Технология неинвазивного скрининга сравнительно новая, большинство существующих тестов разработаны с 2000 по 2010 год. В отличие от Америки, в большинстве штатов которой неинвазивный скрининг входит в программу обязательного медицинского страхования, в России он только начинает набирать популярность: не все даже знают о таком методе скрининга.

Другая причина — цена. Технология новая и пока что дорогая. Большая часть суммы уходит на оборудование, реактивы, обучение врачей, исследования эффективности, разработки для повышения точности и удешевления исследования.

Несмотря на то, что в США тесты стоят дороже (1200-1500 долларов) и входят в программу обязательного страхования, в России по полису пройти исследование пока не получится.

Но прогресс не стоит на месте, и лаборатория Genetico совместно с коллегами других страх делает все возможное, чтобы безопасный скрининг беременных Пренетикс стал доступен каждому.

Статья: http://medbooking.com/blog/post/chto-takoe-bezopasnyj-skrining-beremennyh-prenetiks-i-zachem-on-nuzhen

Источник: http://prenetix.ru/stati/chto-takoe-bezopasnyiy-skrining-beremennyih-prenetiks-i-zachem-on-nuzhen.html

Неинвазивная пренатальная диагностика

Неинвазивная пренатальная диагностика

вторник, апреля 11, 2018 – 12:57

Panorama или Prenetix – какой генетический скрининг выбрать?

Каждая мама в волнении проходит традиционный скрининг в 11-14 недель в поликлинике. Вот только группы риска в нем весьма условны, и 95% женщин после плохого скрининга потом рожают здоровых генетически детей.

А сколько нервов было потрачено… С 2013 года в России, как и в Европе, появилась возможность делать неинвазивные генетические тесты – Panorama и Prenetix. Без прокола. Без боли. Без рисков для ребенка.

 Но давайте сравним и обсудим.

Что могли предложить государственные и частные медучреждения несколько лет назад, да и сейчас тоже? Прежде всего, это двойной скрининг в 11-13 недель: УЗИ, на котором замеряют КТР, ТВП и наличие/размер носовой кости ребенка + биохимический анализ крови, оценивающий уровни  β-ХГЧ и PAPP-A.

Исходя из данных УЗИ, анализа крови и возраста матери система просчитывает индивидуальные риски рождения ребенка с хромосомной патологией. При высоких рисках генетик предлагает провести инвазивную диагностику (биопсию хориона, амниоцентез, кордоцентез) или подождать повторного скрининга в 16-18 недель.

Но каково это – жить в ожидании?

Давайте добавим к этому то, что беременность после ЭКО особенно долгожданная, выстраданная.

И если не проводилась предимплантационная генетическая диагностика эмбрионов, то мысли о хромосомной патологии нет-нет, но добавят свою ложку дегтя.

А инвазивный скрининг пугает еще сильнее, ведь с ним всегда остается вероятность непреднамеренного прерывания беременности и внутриутробного инфицирования. А между тем вероятность рождения ребенка «с особенностями» достаточно велика.

Риск рождения ребенка с хромосомной патологией

синдром Даунасиндром Шерешевского-Тернерасиндром Клайнфельтерасиндром Эдвардсасиндром Патаутриплоидия
1:7001:1 5001:7001:6 0001:7 0001:1 000

Безопасное решение

И вот, на фоне этой неутешительной ситуации с диагностикой, в 2013 году появляется неинвазивный тест Panorama (Natera), а затем и Prenetix (Genetico). Стоимость была и остается немаленькой – от 30 000 рублей. Но что получаем взамен? Три главных преимущества.

Ранняя диагностика. Возможность тестирования с 9-10 недель, срок изготовления анализа в среднем 12 дней. Легко подсчитать, что к моменту скрининга в поликлинике анализ будет уже готов.

Точность. До 99 %. Суть обычного скрининга – на основании гормонов просчитать группу риска, весьма условную. В неинвазивном тесте анализ делается на основании секвенирования ДНК ребенка, выделенной из крови матери.

Безопасность для плода. Речь идет об обычном анализе крови из вены, а не инвазивном вмешательстве, несущем риски прерывания беременности.

В 95% случаев после обычного биохимического скрининга на прокол отправляют зря, просто «для галочки».

Получается, что большая часть мам делают биопсию с угрозой для малыша безосновательно, хотя могли бы подтвердить здоровье более безопасным способом.

Вынужденная мера

Что нужно знать о неинвазивных генетических скринингах еще? При получении хороших результатов можно расслабиться и больше не поднимать вопрос генетического здоровья малыша.

Если же придет подтверждение того, что хромосомный набор не в порядке, генетик будет обязан предложить биопсию (хориона, околоплодных вод или забор пуповинной крови – в зависимости от срока беременности). Если пара готова родить любого ребенка, то она вправе отказаться от инвазивной диагностики.

Но по закону для прерывания беременности по медицинским показаниям теста Panorama или Prenetix недостаточно, необходимо подтверждение диагноза при помощи биопсии (а он, увы, после неинвазивного теста подтверждается более чем в 99% случаев).

Сравнение тестов Panorama и Prenetix

PanoramaPrenetix
Узнать пол малышадада
С какого срока делают9 недель10 недель
Стоимостьот 30 000 руб.*от 27 500 руб.
Точность99%99%
Место проведения анализаСШАРоссия
Проведение теста после переливания крови, пересадки органовнетнет
Диагностика при многоплодной беременностинетда
Диагностика при суррогатном материнственетда

* И кстати…

Вместе с тестом Panorama помимо общего списка (синдромы Дауна, Эдвадса, Патау, Тернера, Клайнфельтера) можно заказать расширенную панель микроделеций. Что такое микроделеции?

Это небольшой отсутствующий фрагмент хромосомы. Микроделеции возникают при беременности с одинаковой частотой у матерей любого возраста.

Многих из них оказывают незначительное влияние на состояние здоровья или жизнь ребенка, но, к сожалению, встречаются и те, которые приводят к умственным нарушениям и порокам развития.

Panorama проводит скрининг пяти синдромов микроделеций с серьезным влиянием на здоровье:

  • Синдром делеции 22q11.2 (Ди Джорджи)
  • Синдром делеции 1p36
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром Прадера — Вилли
  • Синдром кошачьего крика.

А что есть еще?

В Европе, например, пользуется популярностью неинвазивный пренатальный тест Nifty (BGI Diagnostics). Он применяется в 52 странах мира. Заявлено, что с августа 2014 года было исследовано более 600 000 образцов.

Это единственный тест, который  сертифицирован в Китае. На сайте Nifty открыт и русскоязычный раздел, а потому есть вероятность, что в скором времени этот тест составит в России конкуренцию тестам Panorama и Prenetix.

пренатальная диагностика, генетический скрининг

Источник: http://www.probirka.org/eko/embrio/neinvazivnaya-prenatalnaya-diagnostika.html

Что такое безопасный скрининг беременных Пренетикс и зачем он нужен?

Благодаря пренатальной диагностике женщины узнают о генетических отклонениях ребенка до рождения и могут принять решение о прерывании беременности либо подготовиться к рождению особенного ребенка.

https://www.youtube.com/watch?v=2_moRuP4CvU

Безопасный скрининг беременных Пренетикс — исследование ДНК плода, содержащегося в крови матери. ДНК плода попадает в кровоток матери после естественного отмирания и обновления тканей плаценты в процессе роста. Для исследования женщина сдает только кровь из вены.

В лаборатории из крови выделяют и исследуют внеклеточную ДНК плода на наличие хромосомных аномалий: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и другие изменения количества половых хромосом.

Точность безопасного скрининга беременных Пренетикс — 99,9%.

Безопасный скрининг беременных Пренетикс точнее и безопаснее стандартного скрининга 1 триместра

Традиционные методы скрининга — УЗИ и биохимический анализ крови — указывают на косвенные, а не прямые признаки хромосомных аномалий плода. Косвенные показатели часто бывают ложными: результаты исследований могут указывать на аномалию при здоровом плоде, либо показывать низкий риск при наличии патологии.

В случае подозрения на патологию плода по УЗИ и биохимическому анализу крови назначается инвазивная процедура – забор для анализа тканей плода или пуповинной крови через прокол брюшной стенки беременной. Эта процедура небезопасна и в отдельных случаях может привести к инфицированию или прерыванию беременности.

При прохождении скрининга Пренетикс значительно снижается потребность в направлении на инвазивную диагностику. Итоговый риск осложнений снижается в 16 раз.

Чтобы пройти тестирование, обратитесь в центр генетики и репродуктивной медицины «Genetico». Представительства центра работают в крупных городах всех регионов России.

Уточните по телефону или на сайте расположение ближайшей клиники-партнера, запишитесь на прием и в назначенный день приезжайте на сдачу крови.

Биоматериал направят в московскую лабораторию, результаты будут выданы от 4-х до 12 рабочих дней удобным пациенту способом.  

Лаборатория в Москве: экономия времени и денег

В основе безопасного скрининга беременных «Пренетикс» лежит технология Harmony, разработанная американской компанией Roche, и в России тест выполняется по тем же медицинским стандартам, что и в США.

К работе в лаборатории допускаются специалисты, которые успешно окончили курсы повышения квалификации и владеют всеми навыками, необходимыми для проведения исследования и правильной интерпретации результатов.

Раньше все исследования проводились в американской лаборатории. В 2018 году центр Genetico создал все условия для полноценного проведения исследований в Москве. Благодаря этому:

  • Срок исследования сократился с двух недель до 4-12 рабочий дней;
  • Стоимость НИПТ «Prenetix» снизилась с 35 000 до 23 000 рублей;
  • Защищены права пациента: лаборатория «Genetico» и жители России попадают под действие российского законодательства. Если возник конфликт, разобраться в проблеме проще, чем с компанией, которая находится на другом континенте и работает по законам другой страны;
  • Защищены персональные данные пациента: вся информация и биологический материал остаются внутри страны и не отсылается за границу.

Ветрова
Наталья Владимировна

Генетик

Записаться

  • Точность более 99,9% по синдрому Дауна;
  • Проводится с 10-ой недели беременности: возможность узнать наличие патологий и пол ребенка на раннем сроке;
  • Подходит для скрининга плода при беременности после ЭКО с использованием собственной или донорской яйцеклетки;
  • Проводится при двуплодной беременности;
  • Срок выдачи результатов от 4-х до 12 рабочий дней;
  • Пациентов направляют на повторную сдачу крови для уточнения результата менее чем в 1% случаев, тогда как при других исследованиях — более чем в 5%;
  • Тесту доверились уже более 1 000 000 женщин по всему миру;
  • Технология Harmony занимает первое место в мире среди неинвазивных пренатальных тестов по числу клинических исследований. Эффективность подтвердили 13 клинических исследований, в том числе 3 независимых исследования, в которых участвовали около 30 000 женщин.

Технология неинвазивного скрининга сравнительно новая, большинство существующих тестов разработаны с 2000 по 2010 год. В отличие от Америки, в большинстве штатов которой неинвазивный скрининг входит в программу обязательного медицинского страхования, в России он только начинает набирать популярность: не все даже знают о таком методе скрининга.

Другая причина — цена. Технология новая и пока что дорогая. Большая часть суммы уходит на оборудование, реактивы, обучение врачей, исследования эффективности, разработки для повышения точности и удешевления исследования.

Несмотря на то, что в США тесты стоят дороже (1200-1500 долларов) и входят в программу обязательного страхования, в России по полису пройти исследование пока не получится.

Но прогресс не стоит на месте, и лаборатория Genetico совместно с коллегами других страх делает все возможное, чтобы безопасный скрининг беременных Пренетикс стал доступен каждому.

Источник: http://MedBooking.com/blog/post/chto-takoe-bezopasnyj-skrining-beremennyh-prenetiks-i-zachem-on-nuzhen

Особенности, достоинства и недостатки Панорама-теста

Особенности, достоинства и недостатки Панорама-теста

Для определения хромосомных аномалий, которые становятся причиной грубых пороков развития плода, традиционно используется комбинированный пренатальный скрининг в первом триместре беременности.

Однако в 9% случаев он выдает ложноположительные результаты, то есть показывает высокий риск наличия синдрома Дауна и других отклонений при условии, что плод на самом деле абсолютно нормален.

В результате будущим матерям приходится проходить малоприятную процедуру инвазивной диагностики, включающей прокол брюшной стенки, матки и плодного пузыря и забор генетического материала. В зависимости от срока беременности женщину направляют на биопсию ворсин хориона, кордоцентез или амниоцентез.

Подобные вмешательства несут небольшой (около 1-1,5%) риск осложнений: кровотечения, инфицирования или прерывания беременности.

Избежать ненужных вмешательств из-за погрешностей скрининга поможет новая методика определения вероятности генетический отклонений – тест Панорама.

Описание теста Panorama

Пренатальный тест Panorama – самый полный и точный неинвазивный пренатальный скрининг-тест из всех существующих на сегодняшний день.

Он позволяет определить индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Этот метод – результат научных разработок американской компании Natera, которая специализируется на репродуктивных технологиях и пренатальной диагностике. В США эта методика начала применяться в 2012 году, а с 2013 года стала доступна и в России.

Главное отличие этого теста от инвазивных методов диагностики (амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона) – его безопасность.

Для анализа необходима лишь венозная кровь матери, то есть не производятся манипуляции, способные привести к прерыванию беременности. Из крови матери выделяется и исследуется ДНК плода, что позволяет получить более достоверные результаты по сравнению с обычным биохимическим скринингом.

Сдать кровь для теста Панорама можно с 9 недели беременности. 

Полученный образец крови разделяется на слои при помощи центрифуги. С использованием особой технологии – секвенирования обрабатываются геномы матери и плода. Данные секвенирования затем анализируются с помощью фирменного алгоритма под названием Natus.

Он позволяет разделить ДНК плода и матери. Выделенная ДНК плода проходит специальный анализ на компьютере, по результатам которого определяется персональный уровень риска хромосомных патологий.

Срок: от сдачи крови до получения на руки результатов теста проходит около 2 недель.

Патологии, определяемые при помощи неинвазивного тестирования

Тест основан на исследовании хромосом. В норме человеческая клетка должна содержать 46 хромосом, объединенных попарно.

Если в какой-либо паре появляется «лишняя» хромосома, такое отклонение называется трисомией, если одной хромосомы в паре не хватает – имеет место моносомия.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama позволяет определить степень риска таких патологий, как:

  • Синдром Дауна – трисомия 21 (значительные нарушения умственного и физического развития, низкорослость, короткая продолжительность жизни).
  • Синдром Эдвардса – трисомия 18 (тяжелая умственная неполноценность, врожденные пороки сердца, мозга и почек, нарушения в строении скелета, «волчья пасть», «заячья губа»).
  • Синдром Патау – трисомия 13 (нарушения интеллекта, расщелины верхней губы и неба, нарушения развития головного и спинного мозга, сердца, половых органов, лишние пальцы на руках или ногах).
  • Триплоидия – полный дополнительный набор хромосом (вместо 46 – 69). Шансы плода с триплоидией дожить до родов – крайне малы, а его вынашивание представляет серьезную угрозу для здоровья матери: может развиться преэклампсия, кровотечение или пузырный занос.
  • Синдром Клайнфельтера (задержка речевого развития, нарушения репродуктивной функции. Синдром Клайнфельтера бывает только у мальчиков).
  • Трисомия по Х-хромосоме – девочки с дополнительной Х-хромосомой. В течение жизни испытывают трудности в учебе и социализации.
  • Синдром Тернера – моносомия по Х-хромосоме (задержка психического развития, пороки сердца, неправильное телосложение, бесплодие. Синдрому Тернера подвержены только девочки).

Дополнительно с помощью теста Panorama можно выявить микроделеции – повреждения отдельных участков хромосом.

Они становятся причинами синдромов Прадера-Вилли, Ди Джорджи, Ангельмана, «кошачьего крика», 1р36 делеции.

У детей с этими синдромами наблюдается задержка психического развития, умственная отсталость, пороки развития скелета и костей черепа (волчья пасть, заячья губа и т.д.), пороки развития органов и другие нарушения.

Достоинства пренатального ДНК теста Panorama

Тест Панорама обладает рядом преимуществ перед стандартным скринингом и инвазивными методами диагностики:

  • безопасность для матери и плода;
  • возможность проведения на более раннем сроке беременности, чем остальные методы исследования;
  • высокая точность диагностики;
  • расширенный перечень диагностируемых патологий хромосом;
  • простота забора материала;
  • определение пола ребенка.

Традиционный пренатальный скрининг, который предлагается российским беременным женщинам, включает в себя анализ крови матери и УЗИ плода и назначается в строго определенный промежуток времени (на 11-13 неделе беременности).

В отличие от него, тест Панорама проводится в любой период времени после 9 недели беременности.

Точность результатов

Точность теста Панорама значительно превышает точность стандартного биохимического скрининга, потому что его результат не зависит от особенностей течения беременности и принимаемых женщиной препаратов.

Наличие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау определяется с точностью 99%, синдрома Тернера – с точностью 92%.

Несмотря на свою результативность и точность, тест Panorama относится к скрининговым тестам. Он не диагностирует заболевание, а лишь определяет его вероятность.

Если результат теста Панорама показал высокий риск какой-либо хромосомной аномалии, для уточнения диагноза необходимо дополнительное обследование.

Конкретный метод диагностики подбирает лечащий врач.

Группы женщин, имеющих потребность в тестировании

Тест Panorama рекомендован в следующих случаях:

  • наличие хромосомных патологий в предыдущих беременностях;
  • возраст матери старше 35 лет;
  • высокий риск патологий по результатам пренатального скрининга I триместра;
  • будущие родители – близкие родственники;
  • наличие генетических отклонений в семье;
  • на ранних сроках беременности женщина принимала лекарства, наркотики или подвергалась воздействию вредных производственных факторов;
  • предыдущие беременности заканчивались выкидышами;
  • если биопсия ворсин хориона или амниоцентез не дали точного результата.

Panorama тест рекомендован при мозаицизме (состояние, при котором не все клетки плода содержат одинаковые хромосомы).

В этом случае точность биопсии ворсин хориона или амниоцентеза не превышает 94%, возможны как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты.

Выявить хромосомные отклонения при помощи теста Панорама можно и в том случае, когда у матери есть противопоказания к проведению инвазивного вмешательства: хронические заболевания и инфекционные процессы в острой стадии, плохая свертываемость крови, аномалии строения матки.

Подготовка к прохождению теста Панорама

Никакой особой подготовки к исследованию не требуется. Следует придерживаться стандартных рекомендаций для сдачи крови на скрининг:

  • накануне анализа исключить жирную, острую, копченую пищу, шоколад и цитрусовые;
  • сдавать кровь натощак или через 4 часа после еды.

Исключение определенных продуктов и блюд объясняется особой процедурой исследования, иначе при центрифугировании крови не удастся выделить сыворотку. Если беременной женщине трудно сдавать кровь на голодный желудок, можно пить простую воду без газа и вкусовых добавок.

Ограничения метода

Тест Панорама не подходит женщинам, вынашивающим более 1 ребенка или перенесшим операцию по трансплантации костного мозга.

Также он непоказателен в случае суррогатного материнства или использования донорской яйцеклетки для зачатия.

Где пройти тестирование

Сдать кровь для теста Панорама можно в крупных медицинских центрах столицы: лаборатории «Геномед», перинатальном центре «Мать и дитя».

Если же вы из другого города необходимо заполнить заявку на официальном сайте и с вами свяжется консультант и расскажет, каким образом можно будет сдать кровь на анализ.

 Средняя цена на Панорама тест в России колеблется на уровне 36000-52000 рублей. 

Разница цен в пределах одного учреждения объясняется требуемой полнотой исследования (только хромосомные мутации или дополнительное исследование на микроделеции).

Кроме того, высокая стоимость теста обусловлена тем, что собранная кровь отправляется для исследования в Калифорнию. Только там есть необходимое оборудование для обработки материала и интерпретации результатов.

Минусы теста Панорама

Недостатков у тестирования методом Panorama немного:

  • высокая стоимость теста;
  • ожидание результата в течение 14 дней;
  • невозможность выявления всех существующих микроделеций;
  • небольшой срок практического применения методики;
  • в случае высокого риска все равно необходимо дополнительное подтверждение патологии с помощью методов инвазивной диагностики (биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез).

Возможно, в будущем и в России появятся соответствующие наработки и оборудование. Это позволить удешевить процедуру и сократить сроки ожидания результатов.

Проведение теста Панорама не отменяет прохождения скрининга I триместра. В этом случае можно ограничиться процедурой УЗИ, не сдавая кровь на биохимическое исследование.

Panorama test позволяет оценить риск генетических отклонений у плода, но для заключения о здоровье будущего ребенка необходимо исключить патологии нервной трубки, врожденные заболевания и ошибки в закладке органов. Это возможно только в ходе комплексной диагностики, частью которой может стать Панорама-тест.

Источник: https://in-waiting.ru/panorama-test.html

Неинвазивный пренатальный тест

Современная медицина стремится к тому, чтобы в каждой семье рождался доношенный, здоровый малыш. При возникновении каких-либо отклонений от нормального развития плода, важно узнать о проблеме как можно раньше.

Пренательная диагностика плода – это исследование внутриутробного развития крохи. Она включает инвазивные и неинвазивные методы. В первом случае применяется биопсия, которая в ряде случаев провоцирует выкидыш, поэтому данная методика проводится исключительно по медицинским показаниям.

Неинвазивный перинатальный тест представляет собой современный анализ генетического материала ребенка, извлеченного из материнской крови. Исследование полностью безопасно и является отличной альтернативой инвазивным процедурам.

Где сделать тест

Неинвазивный дородовой тест позволяет на ранней стадии определить синдром Дауна, Эдвардса, Патау и др.

Достоинства процедуры:

  • безопасность;
  • высокая точность результата (свыше 99,9 %);
  • информативность (при необходимости можно узнать пол, резус-фактор);
  • простота проведения процедуры (нужна только венозная кровь матери);
  • возможность проведения на раннем сроке (10 недель) и в течение всей беременности.

Процедура проводится путем забора венозной крови беременной. Для теста достаточно 18 мл, которые охлаждают и помещают в специальную центрифугу. Из крови выделяют ДНК ребенка, его исследуют с помощью специальной программы. Так для каждой женщины создается персональная библиотека данных.

Фрагмент ДНК плода в материнской крови, используемый в неинвазивном тесте

Сегодня неинвазивный пренатальный днк тест делают во множестве клиник Москвы, Санкт-Петербурга и других городах России. Обязательной процедура не является, вы должны получить направление специалиста. Сделать тест имеет возможность любой житель России, что является одним из его достоинств.

Показания к проведению исследования:

  • возраст женщины (после 35 лет);
  • выявление повышенного риска по результатам других исследований (биохимического, ультразвукового);
  • негативный семейный анамнез (например, хромосомная патология);
  • угроза прерывания беременности.

Рекомендуем  Как использовать тест на беременность

Результаты исследования будут готовы через две недели. В ряде случаев (около 30 %) образцы направляются для изучения в США. Такое исследование (Panorama) является более сложным, оно выявляет микроделеции, из-за которых иногда наблюдается, например, отставание в развитии, заторможенность ребенка. Если доктор советует сделать именно его, важно не пренебрегать его профессиональным мнением.

Стоимость теста

Процедура является довольно дорогой, ее стоимость варьируется от 18000 до 35000 рублей. Как правило, если в результате необходимо узнать только основную информацию, планка цены будет минимальной. Если же будущую маму волнует более полная информация, придется заплатить немного больше.

Компании, которые готовы проводить тест заочно, пользуются услугами курьеров. В таких ситуациях набор для самостоятельного забора крови высылается на почтовый ящик заказчика. Курьер доставляет собранный материал в лабораторию, после чего женщина около двух недель ожидает результата. В этих случаях услуги курьера чаще всего входят в стоимость процедуры.

Отзывы на неинвазивный пренатальный днк тест

Диагностика является принципиально новым методом, поэтому многие женщины, решаясь на подобное исследование, руководствуются отзывами тех, кто уже его проходил.

Отзыв № 1

По биохимии был высокий риск синдрома Дауна (1:9), но на УЗИ сказали, что толщина воротникового пространства нормальная, носовая косточка видна с 11 недели беременности. Мне предложили амнецентез, но я решила, что лучше отдам деньги.

Исследование проводила на Тульской в Геномеде, отдала 35000 рублей. Моему мужу также предложили сдать мазок на ДНК, оказалось, так можно будет быстрее получить результат, да и не будет необходимости пересдавать кровь.

Результат был готов уже через 10 дней.

Вердикт нам пришел по почте. Слава Богу, риск был низкий. Врачи сказали, что точность теста составляет 99 %. Не знаю, советовать ли делать тест, но нам он помог пережить тот сложный период.

Рекомендуем  Все о тесте на беременность Evitest

Анна

Отзыв № 2

Тест я делала в центре «Проген», который расположен на Старокузьмихинском шоссе. Лаборатория мне понравилась, да и стоимость исследования ниже, чем в других клиниках. Результат теста хороший, дополнительно нас консультировал генетик, Михаил Иванович. Именно он помог разобраться с множеством вопросов. Главное, что тест полностью безопасный, да и пол ребенка можно дополнительно узнать.

Ирина

Отзывы о тесте Panorama

Данное исследование направлено не только на выявление патологии плода, но и на обнаружение других, не опасных для жизни отклонений хромосом, что в будущем отразится на качестве жизни будущего малыша.

Отзыв № 1

Тест Panorama делала в этом году. Оказалось, что для исследования совсем не надо готовиться. У меня просто взяли кровь из вены. Риск был 1 к 100, а результат теста Panorama с вероятностью 99,9 % исключил все риски. Я верю результатам данного исследования, ведь впоследствии у меня родился совершенно здоровый малыш! Тест проводила в Геномед.

Марина

Отзыв № 2

Не знаю, стоит ли делать подобный тест. Помимо того, что он приносит пользу, в ряде случаев и вселяет неуверенность в будущих родителей, что существенно испортит всю беременность. Так говорю, потому что помимо синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, результат расскажет об остальных, менее существенных отклонениях, которые в дальнейшем могут даже не повлиять на качество жизни ребенка.

Юля

Вопрос о том, делать ли неинвазивный тест, решает исключительно беременная женщина и ее врач. Важно помнить, что процедура полностью безопасна, а результат исследования точен.

Источник: http://pretty-mama.ru/neinvazivnyj-prenatalnyj-test/

Неинвазивный пренатальный тест (NIPT)

На чтение: 4 мин 2018-07-10      nashydet       1

Сегодня многие пары задумываются о рождении детей в достаточно зрелом возрасте. Как известно, с возрастом увеличивается риск рождения ребёнка с хромосомными аномалиями. К сожалению, такой ребёнок может родиться и у молодых родителей, но всё же риск синдрома Дауна и других трисомий начинает постепенно повышаться после 30 лет.

Что такое хромосомные аномалии и трисомия в частности? На самом раннем этапе развития эмбриона закладывается кариотип — набор хромосом, несущих наследственную информацию. В норме кариотип содержит 23 пары или 46 хромосом. При аномальном зачатии хромосом может быть на одну-две больше или меньше. Большинство эмбрионов с аномальным набором хромосом погибают, то есть происходит выкидыш.

Но существуют хромосомные аномалии, при которых беременность прерывается не всегда и рождается больной ребёнок. Это так называемые трисомии, при которых одна хромосома лишняя: трисомия 21 или синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), трисомия 18 или синдром Эдвардса и трисомия 13 или синдром Патау.

Двадцать-тридцать лет назад узнать о том, что у ребёнка синдром Дауна или другая серьёзная патология можно было только после родов. Сегодня медицина развивается и родители стоят перед нелёгким выбором: проходить ли обследование на хромосомные аномалии и что делать с его результатами.

Конечно, родителям хочется точно знать будет ли их ребёнок страдать от хромосомных аномалий, но безопасные методы обследования (УЗИ, анализ крови на биохимические маркеры) показывают только риск поражения плода, да и то результаты часто оказываются ложными. См. «Пренатальный скрининг».

Точная диагностика инвазивная и связана с риском потери беременности, а также другими осложнениями. Забор ворсин хориона проводится в 10-14 недель, риск потери беременности до 2% в зависимости от возраста женщины и осложнений данной беременности.

Амниоцентез делают после 15 недель, риск потери беременности до 3% (многоплодная) и до 2,5% (одноплодная). Кордоцентез обычно проводят в комплексе с другими обследованиями, так как риск потери беременности достаточно высокий до 25% в зависимости от состояния плода.

Более подробно про инвазивные методы диагностики: «Амниоцентез: суть, сроки, риски», «Пренатальная диагностика».

Не так давно в мире появился новый метод обследования беременных женщин — NIPT тест, который с большой точностью предсказывает риск поражения плода хромосомными аномалиями. На сегодняшний день и в постсоветских странах некоторые частные клиники предлагают пройти такой тест.

Что такое NIPT тест

NIPT тест — это неинвазивный пренатальный тест или скрининг для определения риска хромосомных аномалий у плода при беременности.

NIPT тест основан на анализе бесклеточной ДНК плода, которая появляется в крови матери с 4-5 недели беременности, но достигает необходимого уровня с 9-10 недели. Берётся обычный анализ крови из вены, результат готов через 12-14 дней. Сам анализ обычно проводится за рубежом, в Швейцарии, Бельгии, США.

Существует несколько видов тестов, Panorama, Prenetix, Veraсiti, некоторые из них информативны даже при многоплодной беременности (не более двух плодов), суррогатном материнстве и донорской программе яйцеклеток.

Были проведены различные исследования, которые показали, что NIPT тест эффективен в обнаружении синдрома Дауна более чем на 99%. При обнаружении синдрома Эдвардса и Патау чувствительность немного ниже. Тем не менее NIPT тест не является на 100% точным, поэтому не может использоваться для постановки диагноза.

Не у всех женщин, у которых выявлен высокий риск по NIPT тесту, родится ребёнок с отклонениями. Ложноположительные результаты бывают в 0,3% случаев. При обнаружении высокого риска рекомендована консультация генетика и проведение инвазивной диагностики.

С другой стороны, низкий риск по НИПТ тесту не гарантирует отсутствие генетических болезней.

Кому рекомендовано сделать NIPT тест

Нужно понимать, что не все женщины готовы прервать беременность, узнав о патологии со стороны ребёнка. Поэтому не нужно всем подряд проводить NIPT тест, важно объяснить зачем он нужен, а решение принимают родители. Необоснованное направление на тест может привести к стрессу, финансовым затруднениям, отказу от других важных обследований.

Показания для проведения NIPT теста

Признаки хромосомных аномалий по УЗИ.

Высокий риск аномалий по результатам биохимического скрининга.

Наличие хромосомных заболеваний в роду.

Возраст беременной более 35 лет.

Беременность, наступившая в результате ЭКО.

Плюсом проведения такого неинвазивного скрининга является то, что большинство тестов, к счастью, оказываются отрицательными и мамы спокойно до родов вынашивают своих малышей. А если тест положительный и это подтверждается с помощью инвазивной диагностики, то у родителей есть выбор, прервать беременность или морально и психологически подготовиться к рождению особенного ребёнка.

Основной недостаток NIPT теста — это его стоимость. Цена за проведение такого анализа приблизительно 500-600 долларов. Не каждая семья может позволить себе такой анализ, а медицинская страховка в большинстве стран не покрывает такой вид исследования.

Неинвазивный пренатальный тест — прекрасная альтернатива биохимическому скринингу, но внедрить NIPT тест в широкую практику мешает его большая стоимость.

Получайте самое свежее и интересное

Источник: https://nashy-detky.com.ua/beremennost/neinvazivnyj-prenatalnyj-test-nipt.php

6 лучших тестов на беременность

На сегодняшний день тесты на беременность представлены в широком ассортименте. Выделяют несколько типов тестов:

  • Стрип-тесты: специальные полоски, которые необходимо опускать в емкость с мочой, порог чувствительности – 10-25 мМЕ/мл (количество ХГЧ в 1 мл мочи).
  • Планшетные: пластиковый корпус, в котором расположено окошко с веществом, чувствительным к ХГЧ. В это окошко необходимо добавлять несколько капель мочи. Порог чувствительности 10-25мМЕ/мл.
  • Струйные: не требуют забора мочи в отдельную емкость – тест на беременность можно проводить непосредственно во время мочеиспускания, подставляя анализатор под струю. Порог чувствительности от 10мМЕ/мл.
  • Электронные (цифровые): имеют несколько разновидностей и могут предназначаться для многократного использования или определения срока беременности и пр.

У тестов каждого из типов – свои преимущества и недостатки. А какие тесты на беременность — лучшие , мы и попробуем сейчас разобраться.

Frautest Express Ультрачувствительный

frautest.ru

Стоимость упаковки с одним стрип-тестом составляет порядка 85 рублей.

https://www.youtube.com/watch?v=0vrt2ALgmjI

Чувствительность теста на беременность Фраутест экспресс начинается с 15 мМКЕ/мл и, по утверждению производителя, его можно использовать, не дожидаясь задержки месячных, а еще за 2 суток до даты, когда (возможно) начнется отсчет от «пропущенного» первого дня менструации. Результаты тест определяет через 3-5 минут после того, как вы извлекли полоску из емкости с мочой.

Недостатки. Необходимость искать емкость для мочи, наполнять ее, выдерживать в ней 10 секунд стрип-тест и затем думать, как утилизировать заполненную «тару» – не совсем удобно в условиях вне дома.

Преимущества этого теста на беременность – простота использования и высокая достоверности результатов (до 99%). Ну и не будем делать вид, что стоимость не имеет значения. Демократичная цена – огромный плюс.

Выводы. Один из лучших тестов на беременность. Заслуженная оценка 10 баллов из 10-ти.

Отзывы. “Тест этой фирмы покупаю уже дважды, вернее, в этот раз купил его муж, и он снова не подвел. Мое мнение, что нет необходимости покупать дорогие тесты, даже если они имеют свойство показывать кол-во недель. Этот тест на беременость надежный, продается во всех аптеках, им удобно пользоваться и привлекает ценой”.

Frautest Planning

frautest.ru

Стоимость комплекта из 5 стрип-тестов для определения овуляции, 2-х – для беременности и 7-ми одноразовых емкостей для сбора мочи составляет порядка 380 рублей.

Еще один «номинант» от венгерской компании Хуман выходит на лидирующие позиции в рейтинге лучших тестов на беременность. Frautest Planning – это отличное средство для женщин, планирующих беременность и желающих, «не отходя от кассы», убедиться в факте ее наступления (ну, или в необходимости продолжать попытки).

Продуманная комплектация этого стрип-комплекта позволяет охватить весь период от вероятной даты начала овуляции и «поймать» нужный для зачатия момент, до определения беременности (начинать проверку можно за 2 дня до предполагаемого дня задержки). Дополнительный бонус – одноразовые емкости для сбора мочи, которые легко утилизируются и позволяют пройти тест в любых условиях.

Недостатки. Единственный недостаток – высокая стоимость. Но это лишь на первый взгляд: такой же комплект, но «разбросанный» по отдельным упаковкам обойдется примерно на 70 рублей дороже.

Выводы. Лучший тест на беременность для тех, кто заботится не только о правильном образе жизни с первых дней беременности, но также понимает важность планирования этого судьбоносного момента. Заслуженная десятка!

Отзывы. «Несколько раз сильно ошибалась, когда использовала тесты на овуляцию и тесты на беременность от разных производителей. Последствия были, мягко говоря, болезненными для моей нервной системы.

Спустя 3 месяца после использования Фраутеста для планирования наконец-то вышла на правильный «график». Итог – на четвертый месяц тест на беременность подтвердил, что можно радоваться.

Очень рекомендую – дорого, зато надежно и не сбивает с толку ложными результатами».

Clearblue Digital

www.thedrugstorelimited.com

Стоимость упаковки с 1 цифровым тестом составляет порядка 480 рублей.

Преимущества.

Если взять за единицу качества проценты точности, с которой тест определяет наличие беременности, то Clearblue Digital берет неимоверно высокую планку: выше 99%. До стопроцентной точности рукой подать, и этот тест на сегодняшний день один из наиболее достоверных. Но и это не все.

Кроме отметки о наличии/отсутствии беременности («+» – да, «-» – нет) в окошке появится цифра с указанием срока беременности в неделях. Формат показателей соответствует диапазону 1-2 недели, 2-3 недели и более трех (на дисплее появится изображение «3+»).

Если зачатие все же произошло, то точность определения срока, по заявлению производителя и результатам исследований, составляет 92%. Впечатляет, не так ли?

При задержке месячных тест можно использовать с первого же дня их предполагаемого начала. Но если «уж ждать невтерпеж», а организм настойчиво намекает о вашем интересном положении другими способами (например, желанием съесть хурму, предварительно намазав ее зубной пастой), то тест можно провести за 4 дня до даты вероятной задержки.

Недостатки. Не все сочтут определение срока беременности необходимой функцией. Все равно предстоит визит к врачу, ультразвуковое исследование и анализы крови – в совокупности всё это установит срок и без теста. Но вспомним о «сюрпризах» беременности, которая может спокойно сосуществовать вместе с регулярными месячными.

В этом случае, женщине часто важно понять: на каком она сроке находится, и достаточно ли у нее времени для обращения в женскую консультацию и постановку на учет. Классический пример – продолжительная командировка или деловая поездка, когда дилемма «все бросать и ехать домой vs еще есть время, можно подождать» ломает все планы.

Так что, недостаток это или нет – решать вам.

Выводы. Учитывая то, что установление точного срока без обращения к врачу интересует далеко не всех, но эта функция заставляет цену «кусаться», то оценка- 9 из 10-ти.

Отзывы. «Почувствовала неладное, как только прилетела на отдых. С моим плавающим и нерегулярным месячным циклом я предполагала, что беременность может быть уже не на раннем сроке.

Тест КЛиаблу показал, что я в положении уже больше трех недель. Ограничила себя насчет аттракционов и прочих активных развлечений, а когда через неделю вернулась, и обратилась к врачу – срок оказался уже 6 недель.

Тест не обманул».

Evitest Proof

s5.stc.all.kpcdn.net

Стоимость упаковки с одним планшетным тестом составляет порядка 190 рублей.

Преимущества.

Главное преимущество относится, скорее, к конструкции теста: планшетная модель позволяет более равномерно распределять мочу по поверхности подложки с реагентом, что, соответственно, повышает достоверность результатов.

Второй плюс – «чистота» результатов. К реагенту, который находится в углублении окошка, невозможно прикоснуться пальцами даже случайно, поэтому возможное загрязнение образца (далеко не фантастическое событие, кстати) попросту исключено.

Недостатки. Возможно, вы почувствуете себя профессором в химической лаборатории, который аккуратно и осторожно вносит специальное вещество (мочу) на поверхность исследуемого предмета (теста) так, чтобы не случилось взрыва.

На самом деле ничего не взорвется, кроме, возможно, вашего терпения, если вы нервничаете, и у вас дрожат руки.

Поэтому проводить «эксперименты» лучше в домашних условиях, где вы можете себе позволить расслабиться (или хотя бы сделать вид) и закончить начатое.

Выводы. Один из лучших планшетных тестов на беременность, если рассуждать о точности результатов. А это – главная причина, по которой вы его решили купить, не так ли? Значит, дать ему оценку 10 из 10-ти будет правильно и справедливо.

Отзывы. «Долгое время лечилась от бесплодия и пользовалась только этим тестом. Не знаю даже почему – суеверно боялась менять его на другой. И спустя 2 года он впервые показал положительный результат! Положительный и правильный».

Premium Diagnostics

www.premiumdiagnostics.ru

Стоимость упаковки с одним струйным тестом составляет порядка 120 рублей.

Преимущества.

Быстрый и точный результат (до 99% – если тест проведен после первого дня задержки), для получения которого нет необходимости в сборе мочи – отличная альтернатива «полосочным» традициям. При этом, в кассете, который представляет собой тест, предусмотрено контрольное окошко. Вне зависимости от того, положительный результат или нет – если в контрольном окошке появилась красная полоса – тест проведен правильно.

Недостатки. Возможность проведения теста без необходимости собирать мочу для кого-то окажется очень полезным качеством теста, для кого-то неудобным. Но, как говорится, всем мил не будешь – не станем причислять это к минусам.

Выводы. Отличный тест на беременность, который выполнит свое предназначение как в уютной домашней обстановке, так и в «походных» условиях, когда нет времени или возможности искать и наполнять емкость для мочи. На наш взгляд 10 баллов – вполне заслуженная оценка.

Отзывы. «Попала в больницу, и в тот же день вспомнила, что уже на 2 дня задержка. Попросила мужа купить тест, он принес мне Премиум Диагностикс. Я переживала, что из-за большого количества лекарств в организме тест не получится. Но тест сработал как надо!».

Lady Test

irecommend.ru.q5.r-99.com

Стоимость упаковки, содержащей 1 стрип-тест, составляет порядка 15 рублей.

Преимущества.

Конечно же, цена – первое, что начинает нравиться. Второе – компактность самого теста : индивидуальная герметичная упаковка может поместиться в самом миниатюрном кармане и даже отделении кошелька и вы постоянно во всеоружии.

Недостатки. Порог чувствительности теста начинается с 20 мМЕ/мл. Это значит, что на ранних сроках или, если перед проведением теста вы выпили много жидкости, и концентрация ХГЧ в моче упала – на достоверный результат не всегда приходится рассчитывать.

Выводы. Приемлемая (даже очень!) цена с одной стороны, а с другой – возможно, потребуется проводить целую серию тестов для того, чтобы подтвердить результаты. Это значит, что вам может понадобиться покупать сразу несколько таких стрип-тестов, что в сумме превысит стоимость одного, но более чувствительного, от другого производителя. Поэтому, оценка – 8 из десяти.

Отзывы. «Еще до свадьбы поднакупила разных тестов. Среди всех тестов был и этот, Леди тест. Цена – копейки. Внутри синяя полосочка. Из дешевых тестов  на беременность это самый лучший. Показал достоверно две полосочки, чему я очень обрадовалась. Остальные тесты показали вторую очень слабую или никакую, а этот – яркую».

Как работает тест на беременность?

Момент, когда женщина узнает, что она станет матерью — переломный в жизни любой женщины. Календарь месячных не всегда говорит правду: нередко лишь на 3-4 месяце беременности будущая мать начинает подозревать, что является таковой.

УЗИ и другие методы исследования не всегда способны обнаружить беременность на ранних сроках. Замкнутый круг? Возможно. Но размокнуть его можно с помощью тестов на беременность.

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) – гормон, который вырабатывается оболочкой плодного яйца, начиная с момента его прикрепления к стенке матки. То есть, через 6-8 дней после зачатия. В крови это вещество появляется практически сразу, в моче – на 2-3 дня позже.

Но анализы крови требуют времени и далеко не всегда оно есть. А вот тест, который можно купить по пути с работы, с не меньшей достоверностью определит беременность на самых ранних сроках.

А чем раньше будущая мама узнает о беременности, тем быстрее она поменяет свой образ жизни с учетом своего положения.

Внимание!Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста

Источник: http://www.expertcen.ru/article/rating/luchshie-testy-na-beremennost.html

Цветы жизни
Добавить комментарий